Поиск лекарств: >>>
Мир здоровья  МИР ЗДОРОВЬЯ - БОЛЕЗНЬ КАСТЛЕМАНА

НОВОСТИ HERPES.RU

    Представляем Вашему вниманию Доронина Владимира Анатольевича, который будет давать профессиональные ответы на Ваши вопросы по проблемам ВПЧ.
Нажмите для показа/скрытия списка врачей
  • УЗИ, ЭКГ, ЭЭГ
  • АНАЛИЗЫ
  • МЕДИЦИНА СНА
    (ХРАП, АПНОЭ)

Телефон для справок:
8 (495) 734-23-41
8 (495) 734-23-42

Наш адрес:
м. «Университет»,
Мичуринский проспект,
дом 21 «Б»

ПАЦИЕНТУ О ГЕРПЕСЕ / Вирус герпеса человека 8 типа / Болезнь Кастлемана
 | ВГЧ-8 | Cаркома Капоши | Болезнь Кастлемана  | Фотографии | Если у Вас ВГЧ-8 |

Болезнь Кастлемана имеет множество синонимов. Ее именуют: ангиофолликулярной лимфомой, гигантской гиперплазией лимфатического узла, псевдоопухолью Кастлемана, лимфогамартрома.

Болезнь Кастлемана - редкое, не злокачественное лимфопролиферативное заболевание. Характеризуется значительным и неравномерным увеличением лимфатических узлов внутри легких, в области шеи, над ключицами, в брыжейке тонкой кишки. Редко встречается увеличение лимфоузлов во всех частях человеческого тела. Очень редко в области подмышек, таза, поджелудочной железы.

Причина заболевания - вирус герпеса человека 8 типа (ВГЧ-8). Он относится к гамма-герпес вирусам. Вызывает "медленные" инфекции. Размножается в тканях лимфоузлов, вызывая хроническое воспаление.

Заболевание было описано Б. Кастлеманом в 1953 году. В 70 - 80 годах заболевание изучали отечественные ученые Малыгин, Яковлева, Игорь Викторович Кузьмин.

Выделяют 3 типа течения болезни Кастлемана:

1. Так называемый гиалино-васкулярный тип: Заболевание имеет доброкачественный характер. Незначительно увеличиваются лимфоузлы в ткани легких. Внутри увеличенных лимфоузлов в значительной мере разрастаются сосуды. Заболевание протекает практически бессимптомно. Встречается в 80% случаев.

2. Плазмоклеточный. Его характеризует разнообразие признаков, включающих: лихорадку, повышенную утомляемость и потливость, резкую потерю веса. малокровие (гемолитическая анемия), не нормальное соотношение глобулинов (гипергаммаглобулинемия). Встречается в 10% случаев.

3. Многоочаговый тип. Системное течение. Наиболее неблагоприятный исход. Встречается в 10% случаев. Особенностью данного типа является увеличение лимфоузлов в разных частях тела. Прослеживается связь с клиникой плазмоклеточного типа. Кроме того, у некоторых больных может увеличиваться печень (гепатомегалия). Имеются данные, что часто у данной группы больных развивается саркома Капоши.

Фотография доктора Ян Чанга из Колумбийского Университета, США

Так выглядит картина опухоли под микроскопом

Особенности: часто встречается у лиц с иммунодефицитами, в том числе и ВИЧ - инфекцией. Заболеть можно в любом возрасте. Но 70% больных моложе 35 лет.

Лечение: хирургическое лечение в условиях онкологического стационара. Лучевая терапия.

Профилактика: Раннее обращение к онкологу.


ОБСУДИТЕ СТАТЬЮ В ФОРУМЕ

ССЫЛКИ ПО ТЕМЕ:

Ангиофолликулярная лимфома

Сайт, посвященный болезни Кастлемана (англ. яз.)

Знакомства
на herpes.ru


ищет


Добавить свою анкету

Мы поддерживаем принципы HON-кодекса Фонда 'Здоровье и Интернет'